Для цитирования: Гиляревский С.Р., Орлов В.А., Кузьмина И.М., Голшмид М.В. Может ли торасемид пролонгированного действия стать альтернативой тиазидным диуретикам при артериальной гипертонии? Мнение эксперта // РМЖ. 2012. №20. С. 1038

Место диуретиков в современном лечении артериальной гипертонии

В соответствии с Национальными клиническими рекомендациями по лечению артериальной гипертонии (АГ) разных стран, в том числе Европейскими рекомендациями и Российскими национальными рекомендациями по лечению АГ, тиазидные диуретики занимают важное место среди антигипертензивных средств и/или относятся к антигипертензивным препаратам первого ряда .
Установлено, что по сравнению с плацебо прием тиазидных диуретиков приводит к снижению уровня систолического артериального давления (САД) на 10-15 мм рт.ст. и диастолического артериального давления (ДАД) - на 5-10 мм рт.ст. Наибольшая ответная реакция при применении диуретиков отмечается у больных с так называемой низкорениновой формой, или чувствительной к соли, АГ. Такой тип АГ характерен для пожилых больных, представителей негроидной расы и больных с ожирением. Известно, что в составе сочетанной терапии тиазидные диуретики потенцируют действие других антигипертензивных препаратов.
Дозы тиазидных диуретиков изменялись по мере уточнения механизма их действия и установления зависимости эффекта от дозы. На ранних этапах применения препаратов этого класса основанием для использования высоких доз было представление о прямой зависимости между эффективностью терапии и количеством выделенного почками натрия, а также уменьшением объема плазмы, т.е. считалось, что чем выше доза препарата, тем более выраженным должна быть степень снижения артериального давления (АД). Однако в настоящее время тиазидные диуретики используют в существенно меньших дозах: гидрохлоротиазид (ГХТЗ) по 12,5 и 25 мг 1 раз/сут., другие тиазидные диуретики также применяют в эквивалентных дозах. Считается, что примерно у 50% больных вначале будет достаточная ответная реакция при использовании таких низких доз. Результаты исследования SHEP (Systolic Hypertension in the Elderly Program) свидетельствовали о том, что применение хлорталидона (ХТЛ) по 12,5 мг/сут. по сравнению с плацебо в течение нескольких лет приводило к эффективному снижению АД более чем у 50% больных.
Применение гидрохлоротиазида
при лечении АГ: сомнительная
обоснованность выбора
Наиболее часто применяемыми в клинических испытаниях антигипертензивной терапии диуретиками были ГХТЗ и ХТЛ. Выраженность гипотензивного действия любого диуретика зависит от нескольких факторов, включая фармакологические свойства препарата, а также, по крайней мере отчасти, от его дозы. Результаты систематического анализа , включавшего рандомизированные клинические испытания (РКИ), в ходе которых изучали фармакокинетические показатели и антигипертензивное действие ГХТЗ и ХТЛ, свидетельствовали о более высоком гипотензивном действии ХТЛ, которое примерно в 1,5-2,0 раза превышало таковое у ГХТЗ.
Вначале применяемые для лечения АГ дозы ГХТЗ обычно превышали 100 мг/сут., причем не так редко использовали дозы от 200 до 450 мг/сут. . Результаты исследований, выполненных позднее, свидетельствовали о том, что использование ГХТЗ по 25 мг/сут. почти так же эффективно для снижения АД, как и применение высоких доз, но сопровождается меньшей частотой развития гипокалиемии . Однако применение ГХТЗ по 12,5 мг/сут. оказывает достаточный гипотензивный эффект лишь у некоторых больных и в целом менее эффективно, чем применение препарата в более высоких дозах . Результаты РКИ, включавшего 111 больных с АГ, свидетельствовали о том, что прием ГХТЗ по 3; 6; 12,5 и 25 мг/сут. в течение 6 нед. приводит к снижению САД на 2,1; 3,8; 6,4; 6,5 и 12,0 мм рт.ст. соответственно . Следует отметить достаточную вариабельность гипотензивного эффекта ГХТЗ, так что в некоторых случаях для достаточного снижения АД требовалось увеличение дозы ГХТЗ с 25 до 50 мг/сут. .
В настоящее время при выборе антигипертензивного препарата у больных с АГ и гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) всегда учитывают его влияние на массу миокарда левого желудочка (ММЛЖ). Известно, что при наличии ГЛЖ у больных с АГ увеличивается риск развития осложнений сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) . Более того, результаты проспективного обсервационного исследования свидетельствовали о том, что относительный риск развития осложнений ССЗ был на 54% меньше в группе больных с АГ, у которых на фоне антигипертензивной терапии отмечалось уменьшение ММЛЖ, по сравнению с группой больных, у которых, несмотря на терапию, ММЛЖ увеличивалась (отношение риска 0,46 при 95% ДИ от 0,22 до 0,99). Таким образом, у больных с эссенциальной АГ отсутствие регресса ММЛЖ на фоне применения антигипертензивной терапии становилось независимым прогностическим фактором развития осложнений ССЗ. Причем выявленная связь не зависела от таких факторов, как исходная ММЛЖ, уровень АД и степень снижения АД. Сходная связь была установлена и при оценке выраженности ГЛЖ с помощью электрокардиографических критериев .
Таким образом, при определении места любого антигипертензивного препарата в лечении АГ, включая тиазидный и тиазидоподобный диуретик, следует учитывать влияние терапии на выраженность ГЛЖ. Результаты вторичного анализа данных об участниках исследования MRFIT (Multiple Risk Factor Intervention Trial) , которые в качестве антигипертензивной терапии принимали ХТЛ или ГХТЗ в течение 84 мес., свидетельствовали о статистически значимо менее выраженной ГЛЖ при использовании ХТЛ по сравнению с ГХТЗ.
Несмотря на такие очевидные данные о недостаточно высокой эффективности применения ГХТЗ при лечении АГ, этот диуретик используется в клинической практике более 50 лет и до сих пор во всем мире остается одним из наиболее часто назначаемых антигипертензивных препаратов. Только в США в 2008 г. было 134,1 млн назначений ГХТЗ . Более чем в 30% случаев ГХТЗ использовался в качестве монотерапии, в остальных случаях - в составе комбинированной антигипертензивной терапии, включавшей в основном также блокаторы рецепторов ангиотензина II. Доза ГХТЗ почти во всех случаях (у 97% больных) достигала 12,5-25,0 мг/сут., а АГ остается наиболее частым показанием к применению ГХТЗ.
В некоторых странах, в частности в США, сохранению высокой частоты назначения ГХТЗ при лечении АГ во многом способствовали клинические рекомендации , в соответствии с которыми тиазидные и тиазидоподобные диуретики предлагались в качестве препаратов первого ряда или даже предпочтительной начальной терапии. Однако несмотря на широкое использование ГХТЗ в реальной клинической практике, имеются лишь ограниченные доказательства эффективности и безопасности его использования при лечении АГ, особенно в дозах от 12,5 до 25 мг/сут.
Для уточнения доказательных основ применения ГХТЗ при лечении АГ, а также его антигипертензивной эффективности по данным 24-часового ЭКГ-мониторирования был выполнен систематический анализ РКИ, который был опубликован в 2011 г. в журнале Journal American College Cardiology . В ходе такого анализа выполняли поиск всех статей по ключевым словосочетаниям «HCTZ», «hydrochlorothiazide», «ABP», «ambulatory blood pressure» и «hypertension», опубликованных в период между 1966 г. и мартом 2010 г. Для анализа отбирали статьи, в которых с помощью 24-часового мониторирования АД сравнивали антигипертензивную эффективность применения ГХТЗ и препаратов, относящихся к другим классам. Такой обзор можно считать наиболее современным источником доказательной информации об эффективности и безопасности применения ГХТЗ.
В целом в анализ было включено 19 РКИ: в 14 РКИ (n=1234) оценивали эффективность использования ГХТЗ по 12,5-25 мг/сут. и в 5 РКИ (n=229) - по 50 мг/сут. По данным 24-часового мониторирования АД применение ГХТЗ по 12,5-25 мг/сут. сопровождалось снижением САД на 6,5 мм рт.ст. (при 95% ДИ от 5,3 до 7,7 мм рт.ст.) и ДАД - на 4,5 мм рт.ст. (при 95% ДИ от 3,1 до 6,0 мм рт.ст.). Причем антигипертензивное действие ГХТЗ в такой дозе оказалось менее эффективным, чем прием ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (снижение АД в среднем на 12,9/7,7 мм рт.ст.; p<0,003), блокаторов рецепторов ангиотензина II (снижение АД в среднем на 13,3/7,8 мм рт.ст.; p<0,001), β-блокаторов (снижение АД в среднем на 11,2/8,5 мм рт.ст. p<0,00001) и антагонистов кальция (снижение АД в среднем на 11,0/8,1 мм рт.ст.; p<0,05).
Результаты прямого сравнения эффектов приема ГХТЗ в стандартной дозе от 12,5 до 25 мг/сут. и антигипертензивных препаратов, относящихся к другим классам, свидетельствовали о том, что прием ингибитора АПФ, блокатора рецепторов ангиотензина II, β-блокатора и антагониста кальция приводит к более выраженному снижению АД: различие между приемом ГХТЗ и такими препаратами по влиянию на уровень САД достигало 4,5; 5,1; 6,2 и и 4,5 мм рт.ст. соответственно (p<0,05 для всех сравнений), а по влиянию на уровень ДАД составляло 4,0; 2,9; 6,7 и 4,2 мм рт.ст. соответственно (p<0,01 для всех сравнений).
Следует отметить отсутствие статистически значимых различий в антигипертензивном эффекте приема ГХТЗ по 12,5 и 25 мг (p для различий по уровню САД и ДАД составляло 0,30 и 0,15 соответственно). По данным 24-часового мониторирования АД при использовании ГХТЗ по 12,5 мг/сут. АД снижалось в среднем на 5,7/3,3 мм рт.ст., а прием 25 мг ГХТЗ приводил к снижению АД в среднем на 7,6/5,4 мм рт.ст. В то же время использование ГХТЗ по 50 мг/сут. сопровождалось более выраженным снижением АД в среднем на 12,0/5,4 мм рт.ст., а выраженность такого снижения оказалась сопоставимой с гипотензивным эффектом антигипертензивных средств, относящихся к другим классам.
Следует отметить, что в ходе выполнения анализа не было найдено данных о влиянии приема ГХТЗ по 12,5-25,0 мг/сут. на частоту развития неблагоприятных клинических исходов. Таким образом, на основании полученных результатов авторы делают вывод не только о менее высокой антигипертензивной эффективности применения ГХТЗ (в дозе 12,5-25,0 мг/сут.) по сравнению с другими антигипертензивными средствами, но и об отсутствии результатов РКИ, в ходе которых было получено подтверждение влияния терапии ГХТЗ по 12,5-25,0 мг/сут. на риск развития осложнений ССЗ .
Увеличение дозы ГХТЗ с 12,5 до 25,0 мг/сут. приводит к достижению целевого уровня АД еще примерно у 20% больных, а при использовании 50 мг/сут. снижения АД можно достичь у 80-90% больных . Однако увеличение потерь электролитов при использовании высоких доз тиазидных диуретиков ограничивает их использование в реальной клинической практике.
Очевидно, что у многих больных для достижения желаемого уровня АД необходимо применение лекарственных препаратов, относящихся к нескольким классам. Сочетанное применение антигипертензивных препаратов, включающее тиазидный диуретик, позволяет добиться усиления гипотензивного эффекта и уменьшает частоту развития побочных эффектов . Одним из подходов к уменьшению частоты развития побочных эффектов считается использование сочетанной терапии, включающей диуретик . Отсутствие в составе антигипертензивной терапии эффективного диуретика часто приводит к так называемой первичной устойчивости к лечению .
Однако в связи с этим следует отметить, что в ходе вторичного анализа исследования ACCOMPLISH (Avoiding Cardiovascular Events in Combination Therapy in Patients Living with Systolic Hypertension), который был доложен M. Weber на научной сессии Американского общества специалистов по лечению АГ в мае 2012 г. , именно с применением ГХТЗ (в сочетании с ингибитором АПФ) связывали так называемый парадокс ожирения, который заключался в увеличении риска развития осложнений ССЗ на фоне приема ГХТЗ (в сочетании с ингибитором АПФ) в подгруппе больных с нормальной массой тела. Такого увеличения риска не отмечалось у данных больных на фоне сочетанного приема ингибитора АПФ и амлодипина. Прямое сравнение частоты развития неблагоприятных клинических исходов у больных, применявших ГХТЗ, свидетельствовало о том, что по сравнению с больными с ожирением у больных с нормальной массой тела отмечалось увеличение на 69% риска развития неблагоприятных исходов, включенных в основной комбинированный показатель частоты развития смертельных и несмертельных осложнений ССЗ .
Следует отметить, что в Британских клинических рекомендациях по лечению АГ 2011 г. у больных с АГ рекомендуется применять только два тиазидных диуретика - ХЛТ и индапамид, учитывая полученное в ходе выполнения крупных современных РКИ подтверждение влияния их применения на частоту развития неблагоприятных клинических исходов у больных с АГ пожилого возраста. В связи с этим следует напомнить, что в России ХТЛ имеется только в составе препарата с постоянными дозами атенолола и ХТЛ, однако очевидно, что такое сочетание антигипертензивных средств в настоящее время не может считаться оптимальным.
Применение петлевых диуретиков
при лечении АГ у больных
со сниженной функцией почек
Считается, что применение тиазидных диуретиков становится неэффективным при снижении скорости клубочковой фильтрации менее 30-40 мл/мин. на 1,73 м2 поверхности тела . Результаты небольших исследований свидетельствовали о том, что в целом прием тиазидных диуретиков приводит к антигипертензивному эффекту у больных с хроническими заболеваниями почек . Но при тяжелом нарушении функции почек тиазидные диуретики не используют в клинической практике по двум причинам: во-первых, сниженная скорость клубочковой фильтрации обусловливает ограничение поступления натрия в дистальные канальцы, а во-вторых, реабсорбция натрия в дистальных канальцах лишь умеренно выражена по сравнению с реабсорбцией в восходящем отделе петли Генле . В связи с этим при нарушении функции почек у больных с АГ имеются основания для перевода на прием более мощных диуретиков, которые действуют в области петли Генле, в частности торасемида. Единственным тиазидным диуретиком, применение которого в такой ситуации считается допустимым, является метолазон, поскольку он сохраняет свою эффективность у больных с почечной недостаточностью и другими заболеваниями, при которых развивается устойчивость к применению диуретиков . Однако эффективность его применения ограничивается медленной и непостоянной абсорбцией, что делает метолазон неприемлемым при длительном лечении больных с АГ.
Роль петлевых диуретиков в терапии больных с устойчивой к лечению АГ
АГ считают устойчивой к лечению в тех случаях, когда уровень АД остается выше желаемого, несмотря на сочетанное применение 3 антигипертензивных препаратов, относящихся к разным классам. Причем считается, что для соответствия АГ критериям устойчивой к лечению необходимо, чтобы один из антигипертензивных препаратов относился к классу диуретиков, а доза всех принимаемых препаратов была оптимальной.
Относительно недавно выполненное крупное обсервационное исследование, включавшее данные о 68 045 больных с леченой АГ, показало, что по данным 24-часового мониторирования АД устойчивая к лечению артериальная гипертония (УЛАГ) среди таких больных выявляется примерно в 8% случаев .
Данные, полученные при обследовании больных, которых направляли в специализированные центры по лечению АГ, свидетельствуют о том, что устойчивость к терапии отчасти обусловлена отсутствием или недостаточным использованием диуретиков . Результаты обследования больных, направленных в клинику Мейо, где оценивали минутный объем сердца, сосудистое сопротивление и внутрисосудистый объем, указывали на то, что достаточно часто в основе развития устойчивости к терапии лежит увеличение внутрисосудистого объема . При этом снижение АД до желаемого уровня достигалось в основном за счет увеличения доз диуретиков. Результаты ретроспективной оценки данных о больных, направленных в университетский центр по лечению АГ г. Раш (США), позволяют предположить, что отсутствие достаточного снижения АД чаще всего было обусловлено использованием неоптимального режима антигипертензивной терапии, которая обычно становилась более эффективной после добавления диуретика, увеличения его дозы или изменения типа применяемого диуретика с учетом функции почек , т.е. применения петлевого диуретика вместо тиазидного. В ходе выполнения специального исследования были получены данные о том, что увеличение диуреза с помощью фуросемида приводило к существенному снижению АД у 12 больных пожилого возраста с АГ, которая была устойчивой к терапии, включавшей несколько антигипертензивных препаратов , несмотря на очевидные недостатки использования фуросемида при лечении АГ, обусловленные, в первую очередь, в отличие от торасемида, его коротким периодом полувыведения.
Результаты упомянутых исследований свидетельствовали о том, что у больных с УЛАГ часто имеется неприемлемое увеличение внутрисосудистого объема; это отчасти обусловливает устойчивость к лечению, так что применение диуретиков становится важным подходом к усилению гипотензивного эффекта. У большинства больных наиболее эффективным считается использование тиазидных диуретиков. В ходе выполнения сравнительного исследования с использованием слепого метода по данным суточного мониторирования АД прием ХТЛ по 25 мг/сут. приводил к более выраженному снижению АД по сравнению с приемом ГХТЗ по 50 мг/сут., причем наиболее выраженное различие по уровню АД достигалось в ночное время . Учитывая имеющиеся данные об улучшении клинических исходов при использовании ХТЛ, а также его более высокой эффективности по сравнению с ГХТЗ, у больных с УЛАГ предпочтительнее использование ХТЛ . Однако по сравнению с ГХТЗ ХТЛ включен лишь в небольшое число комбинированных препаратов с постоянными дозами.
У больных с хроническими заболеваниями почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин., а по некоторым данным - менее 40 мл/мин.) для эффективного уменьшения внутрисосудистого объема и снижения уровня АД, как указывалось ранее, может потребоваться применение петлевых диуретиков. Фуросемид - относительно короткодействующий диуретик, поэтому при лечении АГ обычно требуется его применение не реже 2 раз/сут. В качестве альтернативного подхода целесообразно использовать длительно действующие петлевые диуретики, в частности торасемид.
Доказательные основы
применения торасемида при АГ
В российской медицинской печати достаточно подробно отражены результаты исследований по оценке эффективности применения небольшой дозы торасемида (5 мг 1 раз/сут.) при лечении АГ . Антигипертензивная эффективность применения низких доз торасемида оценивалась в нескольких рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях, результаты которых свидетельствовали о статистически значимом снижении уровня как САД, так и ДАД . Натрийуретический, диуретический и антигипертензивный эффекты торасемида в дозе 5 мг/сут. сравнимы с таковыми у 25 мг ГХТЗ, 25 мг ХТЛ и 2,5 мг индапамида в сутки и превосходят фуросемид, применяемый по 40 мг 2 раза/сут. Прием торасемида в значительно меньшей степени снижал уровень калия в крови по сравнению с ГХТЗ и другими тиазидными диуретиками и существенно не влиял на концентрацию глюкозы и липидов в крови . САД и ДАД на фоне приема торасемида в низких дозах достигает 15-20 и 10-5 мм рт.ст. соответственно. Прием торасемида 1 раз/сут. утром сопровождался эффективным снижением АД в течение 24 ч при сохранении естественного суточного ритма АД .
Отсутствие гипокалиемии на фоне применения низких доз торасемида, вероятно, обусловлено его способностью подавлять связывание альдостерона рецепторами, которое было подтверждено в ходе выполнения экспериментальных исследований на животных . У больных с ХСН прием торасемида в отличие от фуросемида приводил к подавлению экстракции альдостерона в сердце , что также косвенно свидетельствует о связывании альдостерона с соответствующими рецепторами на фоне приема торасемида. Ранее такой эффект был отмечен и для спиронолактона .
В настоящее время продолжают изучаться плейотропные эффекты торасемида. В отдельных исследованиях была подтверждена способность торасемида уменьшать выраженность фиброза миокарда .
Безопасность применения торасемида
К безопасности антигипертензивных препаратов, включая и тиазидные диуретики, предъявляются особые требования, с учетом широкого круга больных, применяющих такие препараты, а также длительности терапии. Напомним, что в ходе выполнения исследования SHEP через 1 год наблюдения частота развития гипокалиемии в группе применения хлорталидона достигала 7,2%, в то время как в группе плацебо она составляла лишь 1,0% . Очевидно, что у лиц пожилого и старческого возраста гипокалиемия способствует развитию аритмий, а также сахарного диабета.
К числу преимуществ применения торасемида при лечении АГ относятся метаболическая нейтральность и менее выраженное влияние на уровень калия в крови. Экскреция калия в крови при использовании торасемида составляет около 12% от натрийуреза, что существенно меньше, чем при применении ГХТЗ .
Длительное применение торасемида для лечения АГ с использованием низких доз не приводило к отрицательному влиянию на метаболические показатели: в частности, терапия не сопровождалась развитием гипомагнезиемии, изменением концентрации глюкозы и липидов в крови, а также развитием гиперурикемии. Использование торасемида для лечения АГ в субдиуретических дозах оказывалось не менее эффективно, но более безопасно, чем прием ГХТЗ .
Таким образом, длительное применение торасемида 5 мг/сут. сопровождается достаточно выраженным антигипертензивным эффектом и не имеет отрицательного влияния на метаболические показатели. Отсутствие на отечественном фармацевтическом рынке стандартного тиазидного диуретика хлорталидона, эффективность приема которого в небольших дозах доказана в ходе выполнения крупных и хорошо организованных РКИ, делает прием торасемида приемлемой альтернативной ГХТЗ, клиническая эффективность которого при использовании по 12,5-25,0 мг/сут. не доказана, в лечении широкого круга больных с АГ.
Перспективы использования
торасемида при лечении АГ
Современные возможности использования торасемида для лечения АГ связывают с применением новой формы препарата пролонгированного действия, которое обеспечивает постепенное высвобождение действующего вещества (Бритомар®). Начальная дозировка препарата составляет 5 мг, по 1 таб. 1 раз/сут. При недостижении целевых значений АД в течение 4-6 нед. рекомендуется увеличение дозировки до 10 мг: по 1 таб. 1 раз/сут. Использование такой формы препарата позволяет снизить колебания концентрации торасемида в крови , которые отмечались при использовании торасемида с немедленным высвобождением действующего вещества (НВДВ).
Новая лекарственная форма сохраняет все свойства торасемида с НВДВ, но обеспечивает улучшение качества жизни больных за счет еще большего снижения частоты императивных позывов к мочеиспусканию и влияния на повседневную активность. Замедление всасывания сопровождается увеличением периода до достижения максимальной концентрации препарата в крови в отсутствие изменения биодоступности. Благодаря этому увеличивается продолжительность периода до начала действия препарата, что уменьшает частоту императивных позывов к мочеиспусканию, а также обусловливает более длительное действие препарата и уменьшение вариабельности концентрации препарата в крови при длительном применении . В ходе выполнения исследования у здоровых добровольцев в течение первых нескольких часов после приема торасемида с замедленным высвобождением действующего вещества (ЗВДВ), по сравнению с приемом торасемида-НВДВ, отмечалось уменьшение частоты императивных позывов к мочеиспусканию при сохранении сходного суточного диуреза .
Эффективность применения лекарственных форм торасемида с замедленным и немедленным высвобождением действующего вещества сравнивали в ходе двойного слепого РКИ . В это исследование были включены 442 больных со слабовыраженной или умеренной АГ, а также больные, у которых ранее отмечалась плохая переносимость предшествующей антигипертензивной терапии или такая терапия была недостаточно эффективной. Больные распределялись в группу приема торасемида-ЗВДВ (n=219) и группу приема торасемида-НВДВ (n=223) в течение 12 нед. В обеих группах больные принимали исследуемый препарат по 5 мг 1 раз/сут. В случае недостаточного гипотензивного эффекта через 4 или 8 нед. после начала терапии торасемида доза могла увеличиваться до 10 мг 1 раз/сут. Группы больных статистически значимо не различались по влиянию исследуемого препарата на выраженность снижения ДАД. В то же время прием торасемида-ЗВДВ в целом был более эффективен, чем прием торасемида-НВДВ, для достижения целевого уровня АД менее 140/90 мм рт.ст. в течение 12 нед. терапии: такой уровень АД в конце исследования был отмечен у 64 и 51% больных соответственно (p=0,013).
В ходе выполнения этого исследования у части больных (n=100) проводили суточное амбулаторное мониторирование АД, результаты которого свидетельствовали о более выраженном снижении САД в дневное время при использовании торасемида-ЗВДВ по сравнению с приемом торасемида-НВДВ до 128,4±9,9 и 133,5±10,4 мм рт.ст. соответственно (p<0,05).
Переносимость торасемида в обеих группах была хорошей, но в группе торасемида-ЗВДВ отмечалась тенденция к уменьшению частоты императивных позывов к мочеиспусканию . В ходе выполнения исследования не отмечено патологического изменения уровня глюкозы, липидов или электролитов в крови.
Таким образом, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что прием торасемида-ЗВДВ по сравнению с приемом торасемида-НВДВ сопровождается более высокой частотой достижения целевого уровня АД, более выраженным снижением САД в дневное время и менее высокой частотой императивных позывов к мочеиспусканию. На фоне приема торасемида-ЗВДВ в течение 12 нед. не отмечалось статистически значимых изменений уровней глюкозы, липидов или калия в крови. Такие характеристики торасемида-ЗВДВ позволяют предположить возможность его более широкого применения при лечении больных с АГ.
Заключение
Диуретики остаются одним из основных классов антигипертензивных средств. Наибольшие доказательства влияния препаратов этого класса на прогноз имеются у ХЛТ и индапамида. Однако в реальной клинической практике широко используют и другие тиазидные диуретики, в частности ГХТЗ, клиническая эффективность которого при использовании в дозах 12,5-25,0 мг/сут. не доказана в современных РКИ. Более того, длительный прием ГХТЗ может приводить к нарушениям углеводного и липидного обмена, а также к развитию гипокалиемии. В такой ситуации более широкое использование субдиуретических доз торасемида, особенно торасемида-ЗВДВ, может считаться вполне обоснованным альтернативным подходом к применению диуретиков у широкого круга больных с АГ. Учитывая контекст современной доказательной кардиологии, вряд ли можно ожидать планирования новых крупных РКИ диуретиков. В такой ситуации при выборе диуретика в качестве антигипертензивного препарата следует учитывать результаты РКИ, в которых изучались не клинические исходы, а косвенные («суррогатные») показатели.

Литература
1. The clinical management of primary hypertension in adults. Clinical Guideline 127. Methods, evidence and recommendations. August 2011. National Clinical Guideline Centre, 2011.
2. Chobanian A.V., Bakris G.L., Black H.R. et al. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. The JNC 7 Report // JAMA. 2003. Vol. 289. Р. 2560-2572.
3. Mancia G., De Backer G., Dominiczak A. et al. 2007 guidelines for the management of arterial hypertension. The task force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC) // J Hypertens. 2007. Vol. 25. Р. 1105-1187.
4. 2012 CHEP Recommendations forManagement of Hypertension. Available at: www.hypertension.ca.
5. SHEP Cooperative Research Group. Prevention of stroke by antihypertensive drug treatment in older persons with isolated systolic hypertension: final results of the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP) // JAMA. 1991. Vol. 265. Р. 3255-3264.
6. Carter B.L., Ernst M.E., Cohen J.D. Hydrochlorothiazide versus chlorthalidone: evidence supporting their interchangeability // Hypertension. 2004. Vol. 43. Р. 4-9.
7. McLeod P.J., Ogilvie R.I., Ruedy J. Effects of large and small doses of hydrochlorothiazide in hypertensive patients // Clin Pharmacol Ther. 1970. Vol. 11. Р. 733-739.
8. Freis E.D., Reda D.J., Materson B.J. Volume (weight) loss and blood pressure response following thiazide diuretics // Hypertension. 1988. Vol. 12. Р. 244-250.
9. Kohvakka A., Salo H., Gordin A., Eisalo A. Antihypertensive and biochemical effects of different doses of hydrochlorothiazide alone or in combination with triamterene // Acta Med Scand. 1986. Vol. 219. Р. 381-386.
10. Degnbol B., Dorph S., Marner T. The effect of different diuretics on elevated blood pressure and serum potassium // Acta Med Scand. 1973. Vol. 193. Р. 407-410.
11. Beermann B., Groschinsky-grind M. Antihypertensive effect of various doses of hydrochlorothiazide and its relation to the plasma level of the drug // Eur J Clin Pharmacol. 1978. Vol. 13. Р. 195-201.
12. Cushman W.C., Khatri I., Materson B.J. et al. Treatment of hypertension in the elderly, III: response of isolated systolic hypertension to various doses of hydrochlorothiazide: results of a Department of Veterans Affairs cooperative study. Department of Veterans Affairs Cooperative Study Group on Antihypertensive Agents // Arch Intern Med. 1991. Vol. 151. Р. 1954-1960.
13. Skoularigis J., Strugo V., Chopamba A. et al. Low dose hydrochlorothiazide (12.5 to 25 mg daily) as monotherapy in black patients with mild to moderate hypertension: assessment by ambulatory blood pressure monitoring // Am J Hypertens. 1995. Vol. 8 (pt 1). Р. 1046-1050.
14. McKenney J.M., Goodman R.P., Wright J.T. Jr. et al. The effect of low-dose hydrochlorothiazide on blood pressure, serum potassium, and lipoproteins // Pharmacotherapy. 1986. Vol. 6. Р. 179-184.
15. Jounela A.J., Lilja M., Lumme J. et al. Relation between low dose of hydrochlorothiazide, antihypertensive effect and adverse effects // Blood Press. 1994. Vol. 3. Р. 231-235.
16. Levy D., Garrison R.J., Savage D.D. et al. Left ventricular mass and incidence of coronary heart disease in an elderly cohort // Ann Intern Med. 1989. Vol. 110. Р. 101-107.
17. Levy D., Garrison R.J., Savage D.D. et al. Prognostic implications of echocardiographically determined left ventricular mass in the Framingham heart study // N Engl J Med. 1990. Vol. 322. Р. 1561-1566.
18. Verdecchia P., Schillaci G., Borgioni C. et al. Prognostic significance of serial changes in left ventricular mass in essential hypertension // Circulation. 1998. Vol. 97. Р. 48-54.
19. Devereux R.B., Wachtell K., Gerdts E. et al. Prognostic significance of left ventricular mass change during treatment of hypertension // JAMA. 2004. Vol. 292. Р. 2350-2356.
20. Long-Ernst M.E., Neaton J.D., Grimm R.H. Jr. et al. Long-term effects of chlorthalidone versus hydrochlorothiazide on electrocardiographic left ventricular hypertrophy in the multiple risk factor intervention trial // Hypertension. 2011. Vol. 58. Р. 1001-1007.
21. SDI/Verispan, VONA, Full year 2008. Drug topics. Available at: www.drugtopics.com. Accessed December 14, 2010.
22. Messerli F.H., Makani H., Benjo A. et al. Antihypertensive Efficacy of Hydrochlorothiazide as Evaluated by Ambulatory Blood Pressure Monitoring A Meta-Analysis of Randomized Trials // J Am Coll Cardiol. 2011. Vol. 57. Р. 590-600.
23. Materson B.J., Reda D.J., Cushman W.C. et al. Single-drug therapy for hypertension in men: a comparison of six antihypertensive agents with placebo // N Engl J Med. 1993. Vol. 328. Р. 914-921.
24. Calhoun D.A., Jones D., Textor S. et al. Resistant Hypertension: Diagnosis, Evaluation, and Treatment. A Scientific Statement From the American Heart Association Professional Education Committee of the Council for High Blood Pressure Research // Hypertension. 2008. Vol. 51. Р. 1403-1419.
25. O"Riordan M. Obesity paradox observed with hydrochlorothiazide, not amlodipine: ACCOMPLISH. Available at: theheart.org. May 22, 2012.
26. Ernst M.E., Moser M. Use of Diuretics in Patients with Hypertension // N Engl J Med. 2009. Vol. 361. Р. 2153-2164.
27. Knauf H., Mutschler E. Diuretic effectiveness of hydrochlorothiazide and furosemide alone and in combination in chronic renal failure // J Cardiovasc Pharmacol. 1995. Vol. 26. Р. 394-400.
28. Dussol B., Moussi-Frances J., Morange S. et al. A randomized trial of furosemide vs hydrochlorothiazide in patients with chronic renal failure and hypertension // Nephrol Dial Transplant. 2005. Vol. 20. Р. 349-353.
29. Sica D.A., Moser M. Diuretic therapy in cardiovascular disease. In Black H.R., Elliott W.J. eds. Hypertension: a companion to Braunwald’s heart disease. Philadelphia: W.B. Saunders, 2007.
30. Paton R.R., Kane R.E. Long-term diuretic therapy with metolazone of renal failure and the nephrotic syndrome // J Clin Pharmacol. 1977. Vol. 17. Р. 243-251.
31. de la Sierra A., Segura J., Banegas J.R. et al. Clinical Features of 8295 Patients With Resistant Hypertension Classified on the Basis of Ambulatory Blood Pressure Monitoring // Hypertension. 2011. Vol. 57. Р. 898-902.
32. Taler S.J., Textor S.C., Augustine J.E. Resistant hypertension: comparing hemody-namic management to specialist care // Hypertension. 2002. Vol. 39. Р. 982-988.
33. Garg J.P., Elliott W.J., Folker A., et al. Resistant hypertension revisited: a comparison of 2 university-based cohorts // Am J Hypertens. 2005. Vol. 18. Р. 619-626.
34. Vlase H.L., Panagopoulos G., Michelis M.F. Effectiveness of furosemide in uncon-trolled hypertension in the elderly: role of renin profiling // Am J Hypertens. 2003. Vol. 16. Р. 187-193.
35. Ernst M.E., Carter B.L., Goerdt C.J., et al. Comparative antihypertensive effects of hydrochlorothiazide and chlorthalidone on ambulatory and office blood pressure // Hypertension. 2006. Vol. 47. Р. 352-358.
36. The ALLHAT Officers and Coordinators for the ALLHAT Collaborative Research Group. Major outcomes in high-risk hypertensive patients randomized to angiotensin-converting enzyme inhibitor or calcium channel blocker vs diuretic: the Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial (ALLHAT) // JAMA. 2002. Vol. 288. Р. 2981-2997.
37. Mortality after 10 1/2 years for hypertensive participants in the Multiple Risk Factor Intervention Trial // Circulation. 1990. Vol. 82. Р. 1616-1628.
38. Sica D.A. Chlorthalidone: has it always been the best thiazide-type diuretic? // Hypertension. 2006; Vol. 47:321-322.
39. Преображенский Д. В., Сидоренко Б. A., Тарыкина Е.В. и др. Торасемид - петлевой диуретик нового поколения: особенности клинической фармакологии и терапевтическое применение // Кардиология. 2006. № 10. С. 75-86.
40. Achhammer I., Metz P. Low dose loop diuretics in essential hypertension. Experience with torasemide // Drugs. 1991. Vol. 41. Suppl. 3. Р. 80-91.
41. Puschett J.B., Jordan L.L. Mode of action of torasemide in man. In: Progress in Pharmacology and Clinical Pharmacology. Eds. F.M. Eichelbaum et al. Stuttgart - New York, 1990. Vol. 8. (1). Р. 3-13.
42. Reyes A.J., Chiesa P.D., Santucci M.R. et al. Hydrochlorothiazide versus a non-diuretic dose of torasemide as once-daily antihypertensive monopharmacotherapy in elderly patients. A randomized and double-blind study. In: Progress in Pharmacology and Clinical Pharmacology. Eds. F.M. Eichelbaum et al. Stuttgart - New York, 1990. Vol. 8 (1). Р.183-209.
43. Barr W.H., Smith H., Karnes H.T. et al. Comparison of bioavailability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of torasemide in young and elderly healthy volunteers. In: Progress in Pharmacology and Clinical Pharmacology. Eds. F.M. Eichelbaum et al. Stuttgart - New York, 1990. Vol. 8 (1). Р. 15-28.
44. Finnerty F.A. Jr, Maxwell M.H., Lunn J., Moser M. Long-term effects of furosemide and hydrochlorothiazide in patients with essential hypertension: a two-year comparison of efficacy and safety // Angiology. 1977. Vol. 28. Р. 125-133.
45. Uchida T, Yamanaga K, Nishikawa M, et al. Anti-aldosteronergic effect of torasemide // Eur J Pharmacol. 1991. Vol. 26. Р. 145-150.
46. Tsutamoto T., Sakai H., Wada A. et al. Torasemide inhibits transcardiac extraction of aldosterone in patients with congestive heart failure // J Am Coll Cardiol. 2004. Vol. 44. Р. 2252-2253.
47. Tsutamoto T., Wada A., Maeda K. et al. Spironolactone inhibits the transcardiac extraction of aldosterone in patients with congestive heart failure // J Am Coll Cardiol. 2000. Vol. 36. Р. 838-844.
48. Lopez B., Gonzalez A., Beaumont J. et al. Identification of a potential cardiac antifibrotic mechanism of torasemide in patients with chronic heart failure // J Am Coll Cardiol. 2007. Vol. 50. Р. 859-867.
49. Franse L.V., Pahor M., Di Bari M. et al. Hypokalemia associated with diuretic use and cardiovascular events in the Systolic Hypertension in the Elderly Program // Hypertension. 2000. Vol. 35. Р. 1025-1030.
50. Luft F.C. Torasemide in the treatment of arterial hypertension // J Cardiovasc Pharmacol. 1993. Vol. 22. Suppl. 3. Р. 32-39.
51. Baumgart P. Torasemide in comparison with thiazides in the treatment of hypertension // Cardiovasc Drugs Ther. 1993. Vol. 7. Suppl. 1. Р. 63-68.
52. Gropper S., Albet C., Guglietta A., et al. Single-dose, randomized, cross-over, bioavailability pilot clinical trial of torasemide immediate release compared to a new prolonged release formulation of torasemide // Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2006. Vol. 99 (Suppl. 1). Р. 48.
53. Roca-Cusachs A., Aracil-Vilar J., Calvo-Gomez C. et al. in Hypertension Clinical Trial Investigators Group. Clinical effects of torasemide prolonged release in mild-to-moderate hypertension: A randomized noninferiority trial versus torasemide immediate release // Cardiovasc Ther. 2008. Vol. 26. Р. 91-100.

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Бритомар . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного мочегонного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Бритомара в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Бритомара при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения отеков и снижения давления у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Бритомар - петлевой диуретик. Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с котранспортером натрия/хлора/калия, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате этого снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды.

Торасемид (действующее вещество препарата Бритомар) в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность и его действие более продолжительно.

Диуретический эффект развивается примерно в течение часа после приема препарата внутрь, достигая максимума через 3-6 ч, и продолжается от 8 до 10 ч.

Снижает систолическое и диастолическое АД в положении лежа и стоя.

Состав

Торасемид + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Препарат Бритомар таблетки пролонгированного действия обеспечивает постепенное высвобождение торасемида, снижая колебания его концентрации в крови, по сравнению с препаратами торасемида в лекарственной форме таблетки с обычным высвобождением.

После приема нескольких доз препарата относительная биодоступность пролонгированной формы, по сравнению с обычной лекарственной формой, составляет около 102%. Активное вещество всасывается из ЖКТ с ограниченным эффектом "первого прохождения" через печень. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию препарата. Нарушение функции почек и/или печени не влияют на всасывание препарата. Более 99% торасемида связывается с белками плазмы крови.

Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2C9 с образованием трех метаболитов. Основной метаболит - это производное карбоновой кислоты, является фармакологически неактивным. Два других метаболита, которые в организме образуются в незначительном количестве, обладают некоторой диуретической активностью, но их концентрация слишком мала, чтобы оказывать какое-либо значимое клиническое действие.

Около 80% от принятой во внутрь дозы выводится почками в виде метаболитов и около 20% в неизменном виде (у пациентов с нормальной функцией почек).

Фармакокинетический профиль торасемида у пациентов пожилого возраста сходен с таковым у молодых пациентов, за тем исключением, что имеет место снижение почечного клиренса препарата из-за характерного возрастного нарушения снижения функции почек у пожилых пациентов. Общий клиренс и T1/2 при этом не меняются.

Показания

• отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени и почек;
• артериальная гипертензия.

Формы выпуска

Таблетки пролонгированного действия 5 мг и 10 мг.

Инструкция по применению и дозировка

Принимают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая жидкостью. Таблетки можно принимать в любое удобное постоянное время, независимо от приема пищи.

Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности: начальная доза составляет, как правило, 10-20 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена в 2 раза до получения требуемого эффекта.

Отечный синдром при заболевании почек: начальная доза составляет, как правило, 20 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена в 2 раза до получения требуемого эффекта.

Отечный синдром при заболевании печени: начальная доза составляет, как правило, 5-10 мг 1 раз в сутки вместе с антагонистами альдостерона или калийсберегающими диуретиками. При необходимости доза препарата Бритомар может быть увеличена в 2 раза до получения требуемого эффекта. Не рекомендуется разовая доза более 40 мг, т.к. ее действие не изучено. Препарат назначают на длительный период или до момента исчезновения отеков.

Артериальная гипертензия: начальная доза составляет, как правило, 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии адекватного снижения АД в течение 4-6 недель дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. Если эта доза не дает требуемого эффекта, в лечебную схему нужно добавить гипотензивный препарат другой группы.

В случае пропуска очередной дозы нельзя принимать двойную дозу препарата. Следует сразу же принять забытую дозу. Следующую дозу принимают в обычное время на следующий день.

Побочное действие

• гиперхолестеринемия (возрастание уровня холестерина в крови);
• гипертриглицеридемия (возрастание уровня ТГ в крови);
• полидипсия (усиленная жажда);
• головокружение;
• головная боль;
• сонливость;
• судороги мышц нижних конечностей;
• спутанность сознания;
• обморок;
• парестезии в конечностях (ощущение онемения, "ползания мурашек" и покалывания);
• экстрасистолия (нарушение ритма сердца);
• тахикардия (увеличение ЧСС);
• усиленное сердцебиение;
• покраснение лица;
• чрезмерная артериальная гипотензия;
• тромбоз глубоких вен (образование сгустков крови);
• тромбоэмболия;
• носовые кровотечения;
• диарея;
• боль в животе;
• метеоризм;
• тошнота, рвота;
• потеря аппетита;
• панкреатит;
• диспепсические явления;
• увеличение частоты мочеиспускания;
• полиурия (увеличенное образование мочи);
• никтурия (учащение мочеиспускания по ночам);
• учащенные позывы к мочеиспусканию;
• задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей);
• повышение концентрации мочевины и креатинина в крови;
• увеличение числа тромбоцитов;
• снижение числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов;
• метаболический алкалоз;
• нарушения зрения;
• звон в ушах и потеря слуха (носит, как правило, обратимый характер);
• кожный зуд;
• сыпь;
• фотосенсибилизация;
• астения (истощение);
• слабость;
• жажда;
• гиперактивность;
• нервозность;
• повышенная утомляемость.

Противопоказания

• анурия;
• печеночная кома и прекома;
• рефрактерная гипокалиемия; рефрактерная гипонатриемия;
• дегидратация;
• резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей);
• дигиталисная интоксикация;
• острый гломерулонефрит;
• синоатриальная и AV-блокада 2 и 3 степени;
• возраст до 18 лет (безопасность и эффективность у детей не изучены);
• беременность;
• непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины) может отмечаться перекрестная аллергия на торасемид.

С осторожностью:

• артериальная гипотензия;
• гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее);
• нарушения оттока мочи (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз);
• желудочковая аритмия в анамнезе;
• острый инфаркт миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока);
• диарея;
• панкреатит;
• сахарный диабет (снижение толерантности к глюкозе);
• заболевания печени, осложнившиеся циррозом и асцитом, почечная недостаточность, гепаторенальный синдром;
• подагра, гиперурикемия;
• анемия;
• одновременное применение сердечных гликозидов, аминогликозидов или цефалоспоринов, кортикостероидов или адренокортикотропного гормона (АКТГ);
• гипокалиемия;
• гипонатриемия;
• период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Торасемид не обладает тератогенным эффектом и фетотоксичностью, проникает через плацентарный барьер, вызывая нарушения водно-электролитного обмена и тромбоцитопению у плода.

Неизвестно, проникает ли торасемид в грудное молоко. С осторожностью следует назначать Бритомар в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Особые указания

Препарат следует применять строго по назначению врача.

Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к препарату Бритомар. У пациентов, особенно в начале лечения препаратом Бритомар и лиц пожилого возраста, рекомендуется проводить контроль электролитного баланса, объем и концентрацию циркулирующей крови.

При длительном лечении препаратом Бритомар рекомендуется проводить регулярный контроль электролитного баланса (особенно уровня калия), глюкозы, мочевой кислоты, креатинина, липидов и клеточных компонентов крови.

Пациентам, получающим Бритомар в высоких дозах, во избежание развития гипонатриемии и метаболического алкалоза нецелесообразно ограничивать потребление поваренной соли.

Риск гипокалиемии наибольший у пациентов с циррозом печени, выраженным диурезом, при недостаточном потреблении электролитов с пищей, а также при одновременном лечении кортикостероидами или АКТГ.

Повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса отмечается у больных с почечной недостаточностью. В ходе курсового лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов плазмы крови (в т.ч. натрий, кальций, калий, магний), кислотно-основное состояние, остаточный азот, креатинин, мочевую кислоту и проводить при необходимости соответствующую коррекционную терапию (с большей кратностью у больных с частой рвотой и на фоне парентерально вводимых жидкостей).

У пациентов с развившимися водно-электролитными расстройствами, гиповолемией или преренальной азотемией данные лабораторных анализов могут включать: гипер- или гипонатриемию, гипер- или гипохлоремию, гипер- или гипокалиемию, нарушения кислотно-щелочного баланса и повышение уровня мочевины крови. При возникновении этих расстройств необходимо прекратить прием препарата Бритомар до восстановления нормальных значений, а затем возобновить лечение препаратом Бритомар в меньшей дозе. При появлении или усилении азотемии и олигурии у пациентов с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить лечение.

Подбор режима дозирования пациентам с асцитом на фоне цирроза печени следует проводить в стационарных условиях (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы). Данной категории пациентов показан регулярный контроль электролитов плазмы крови.

Применение препарата Бритомар может вызывать обострение подагры.

У больных сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови и моче.

У пациентов с гиперплазией предстательной железы, сужением мочеточников необходим контроль диуреза в связи с возможностью острой задержки мочи.

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, особенно, принимающих сердечные гликозиды, вызванная диуретиками гипокалиемия может стать причиной развития аритмий.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациенты должны избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Торасемид повышает токсичность сердечных гликозидов.

При одновременном приеме с минерало- и глюкокортикоидами, слабительными средствами возможно увеличение выведения калия.

Бритомар усиливает действие гипотензивных препаратов.

Торасемид, особенно в высоких дозах, может усилить нефротоксическое и ототоксическое действие аминогликозидов, антибиотиков, препаратов платины, цефалоспоринов.

Торасемид может усиливать действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина.

При одновременном применении салицилатов в высоких дозах возможно усиление их токсического действия.

Торасемид ослабляет действие гипогликемических препаратов.

Последовательный или одновременный прием Бритомара с ингибиторами АПФ может приводить к кратковременному падению АД. Этого можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его).

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) и пробенецид могут уменьшать мочегонное и гипотензивное действие торасемида.

Биодоступность и как следствие, эффективность торасемида может быть снижена при совместной терапии с колестирамином.

Торасемид может повышать токсичность препаратов лития и ототоксичность этакриновой кислоты.

Аналоги лекарственного препарата Бритомар

Структурные аналоги по действующему веществу:

• Диувер;
• Торасемид;
• Тригрим.

Аналоги по фармакологической группе (диуретики или мочегонные):

• Акрипамид;
• Альдактон;
• Ариндап;
• Арифон;
• Арифон ретард;
• Ацетазоламид;
• Бринальдикс;
• Верошпилактон;
• Верошпирон;
• Гидрохлоротиазид;
• Гидрохлортиазид;
• Гипотиазид;
• Диакарб;
• Диувер;
• Индап;
• Индапамид;
• Индапрес;
• Индапсан;
• Канефрон H;
• Клопамид;
• Кристепин;
• Лазикс;
• Леспенефрил;
• Леспефлан;
• Леспефрил;
• Лорвас;
• Маннитол;
• Модуретик;
• Мочевина;
• Небилонг Н;
• Норматенс;
• Оксодолин;
• Ретапрес;
• Синепрес;
• Спиронолактон;
• Торасемид;
• Триамтел;
• Урологический (мочегонный) сбор;
• Фитолизин;
• Фитонефрол;
• Фурон;
• Фуросемид;
• Цималон;
• Эспиро.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Диуретики или мочегонные средства - препараты, с которыми сталкивается большинство пациентов с патологиями почек и мочевого пузыря. Неправильное функционирование органов мочевыделительной системы провоцирует накопление избытка жидкости в организме, отёки, высокую нагрузку на сердце, повышение давления.

В аптечных сетях несложно найти растительные и синтетические диуретики. Список препаратов включает более двадцати наименований. Какое лекарство выбрать? Чем отличаются различные виды мочегонных средств? Какие диуретики самые мощные? Какие осложнения возникают при самолечении с применением мочегонных составов? Ответы в статье.

Что такое диуретики

Лекарственные средства этой категории выводят избыток жидкости с мочой, очищают организм, промывают почки и мочевой пузырь. Диуретики назначают не только при почечных патологиях: синтетические и растительные составы необходимы для устранения отёчности при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и печени.

Механизм действия диуретиков:

• снижают всасывание воды и солей в почечных канальцах;
• усиливают выработку и скорость выведения урины;
• удаление избытка жидкости уменьшает отёчность тканей, понижает артериальное давление, предупреждает избыточную нагрузку на органы мочевыделительной системы и сердце.

Положительное действие компонентов мочегонных составов:

• нормализация давления глазного дна;
• стабилизация АД у гипертоников;
• снижается риск приступов эпилепсии;
• приходит в норму внутричерепное давление;
• ускоренное выведение токсинов при различных видах интоксикации;
• снижается содержание кальция в крови при сохранении достаточного уровня магния. Результат - снижение нагрузки на сердце, улучшение микроциркуляции в тканях почек.

На заметку:

• кроме выведения жидкости, скопившейся в тканях, диуретики влияют на многие процессы в организме, удаляют не только мочу, но и калий, натрий, магний. Неправильное применение химических составов часто провоцирует серьёзные проблемы со здоровьем;
• по этой причине запрещено приобретать и принимать мочегонные лекарства до консультации с врачом. В зависимости от вида заболевания понадобится совет нефролога, уролога, гастроэнтеролога либо кардиолога. Нередко пациент должен пройти комплексное обследование.

Классификация и виды

Врачи не случайно запрещают пациентам самостоятельно подбирать диуретики: каждая группа мочегонных препаратов имеет особенности воздействия, свои противопоказания и побочные эффекты. Применение мощных составов провоцирует активное выведения калия либо накопление элемента, обезвоживание, сильные головные боли, гипертонический криз. При передозировке сильнодействующих петлевых диуретиков самолечение может окончиться плачевно.

Калийсберегающие

Калийсберегающие диуретики понижают систолическое (верхнее) артериальное давление, уменьшают отёчность, задерживают калий в организме, усиливают действие других лекарств. Нередко возникают нежелательные реакции, как при употреблении гормональных средств.

При избыточном накоплении калия может развиться паралич мышц либо остановка сердца. При , сахарном диабете эта группа диуретиков не подходит. Обязательна коррекция дозы в индивидуальном порядке, контроль кардиолога и нефролога. Эффективные наименования: Альдактон, Верошпирон.

Тиазидные

Назначают при почечных патологиях, гипертонии, глаукоме, сердечной недостаточности. Тиазидные диуретики влияют на дистальные канальцы почек, снижают обратное всасывание солей натрия и магния, уменьшают продуцирование мочевой кислоты, активизируют выведение магния и калия.

Для снижения частоты побочных эффектов сочетают с петлевыми диуретиками. Клопамид, Индап, Хлорталидон, Индапамид.

Осмотические

Механизм воздействия - снижение давления в плазме крови, активное прохождение жидкости через почечные клубочки, улучшение уровня фильтрации. Результат - выведение избытка воды, устранение отёчности.

Осмотические диуретики - это слабые препараты, действуют до шести-восьми часов. Рекомендовано внутривенное введение. Показания: глаукома, отёк лёгких, мозга, заражение крови, передозировка лекарств, тяжёлые степени ожогов. Эффективные составы: Маннит, Мочевина, Сорбит.

Петлевые

Самые мощные лекарства с мочегонным эффектом. Компоненты препаратов воздействуют на петлю Генгле - почечный каналец, направленный к центру органа. Образование в форме петельки обратно всасывает жидкость с различными веществами.

Препараты этой группы расслабляют сосудистую стенку, активизируют кровоток в почках, постепенно снижают объём межклеточной жидкости, ускоряют клубочковую фильтрацию. Петлевые диуретики уменьшают обратное всасывание солей магния, хлора, натрия, калия.

Преимущества:

• быстрый эффект (до получаса после приёма);
• мощное воздействие;
• подходят для оказания экстренной помощи;
• действуют до шести часов.

Эффективные составы:

• Фуросемид.
• Пиретанид.
• Этакриновая кислота.

На заметку! Сильнодействующие составы применяют в критических случаях. Мочегонные лекарства часто провоцируют опасные осложнения: гипертонический криз, отек мозга и лёгких, избыточное накопление калия, почечную и сердечную недостаточность, тяжёлые поражения печени.

Растительные

Преимущества:

• ощутимый мочегонный эффект;
• «мягкое» воздействие на почки, сердце, сосуды;
• выводят избыток жидкости, промывают мочевой пузырь и почки;
• проявляют лёгкое слабительное действие;
• насыщают организм полезными компонентами: минеральными солями, витаминами, биологически активными веществами;
• подходят для длительного применения (курсами).

Лекарственные растения или натуральные растительные диуретики:

• медуница;
• толокнянка;
• мята перечная;
• хвощ полевой;
• пырей ползучий;
• фенхель;
• ягоды земляники;
• тысячелистник;
• корень цикория;
• берёзовые листья и почки;
• листья брусники;
• ягоды клюквы.

Фрукты, овощи, бахчевые культуры:

• арбуз;
• помидоры;
• огурцы;
• груша;
• хурма;
• тыквенный сок;
• отвар шиповника;
• манго.

Мочегонные

После приёма компоненты препаратов активизируют выведение вредных бактерий вместе с мочой. Применение диуретиков - обязательный элемент терапии заболеваний мочевого пузыря. Удаление избытка жидкости не позволяет накапливаться токсинам в организме, патогенные микроорганизмы не успевают проникнуть в верхние отделы мочевыделительной системы.

Во время приёма важно соблюдать частоту и дозировку, употреблять таблетки, назначенные доктором. Мочегонные препараты у некоторых пациентов вызывают нежелательные реакции: на фоне активного выведения мочи развивается гипокалиемия, появляются судороги, возможна сердечная недостаточность. Для длительного применения подходят растительные мочегонные средства и слабые химические диуретики, в экстренных случаях назначают сильнодействующие синтетические составы.

Эффект от приёма мочегонных препаратов

Активный вывод мочи наступает через определённый промежуток времени:

• быстрые диуретики - полчаса. Торасемид, Триамтерен, Фуросемид;
• средние - 2 часа. Амилорид, Диакарб.

Каждая группа мочегонных составов имеет определённую продолжительность полезного воздействия:

• работают длительно - до 4 дней. Верошпирон, Эплеренон;
• среднего срока действия - до 14 часов. Гипотиазид, Диакарб, Триамтерен, Индапамид;
• действуют до 8 часов. Торасемид, Фуросемид, Маннит, Лазикс.

По силе мочегонного эффекта различают составы:

• мощные. Трифас, Лазикс, Фуросемид, Этакриновая кислота, Буметанид;
• средней эффективности. Оксодолин, Гипотиазид;
• слабые. Диакарб, Верошпирон.

Показания к применению

Диуретики назначают при состояниях и заболеваниях, сопровождающихся задержкой жидкости:

• нефротический синдром;
• остеопороз;
• ярко-выраженная отёчность нижних конечностей при сердечной недостаточности;
• высокое АД (артериальная гипертензия);
• избыточная секреция гормона альдостерона;
• глаукома;
• патологии почек и печени;
• застойная сердечная недостаточность;
• отёчность тканей.

Узнайте о причинах светлоклеточного и о правилах лечения образования.

Инструкция по применения урологического сбора Фитонефрол описана странице.

Перейдите по адресу и прочтите о симптомах и лечении воспаления мочевого пузыря у мужчин.

Противопоказания

При подборе мочегонных препаратов врачи учитывает ограничения. Каждое лекарственное средство имеет определённый перечень противопоказаний (указаны в инструкции). Не все синтетические диуретики назначают во время беременности: в этот период при ярко-выраженной отёчности, проблемах с мочеиспусканием, повышении артериального давления назначают мочегонные составы с экстрактами лекарственных растений, травяные отвары.

Основные ограничения:

• детский возраст;
• период лактации;
• беременность;
• повышенная чувствительность к фитоэкстрактам либо компонентам синтетических диуретиков;
• сахарный диабет;
• тяжёлая форма почечной недостаточности.

Побочные эффекты

Перед началом терапии пациент должен знать: мочегонные препараты иногда провоцируют нежелательные реакции. Проблемы возникают при самостоятельном выборе средств, особенно, самых мощных петлевых диуретиков, при увеличении разовой дозировки, самовольном продлении курса лечения. Сила и длительность нежелательных реакций зависят от вида мочегонного средства.

Чаще других развиваются следующие побочные действия:

• избыточная потеря калия;
• гипертонический криз;
• тошнота;
• головные боли;
• повышение концентрации азота в крови;
• боли в области грудины;
• отёк лёгких и мозга (петлевые диуретики);
• цирроз печени;
• почечная недостаточность;
• судороги.

Диуретики при болезных почек и мочевыводящих путей

Оптимальный препарат подбирает нефролог или уролог. Нередко требуется консультация кардиолога: многие пациенты с заболеваниями почек страдают от артериальной гипертензии, имеют проблемы с сердцем и сосудами. Для длительного применения, профилактики отёков подходят отвары на основе лекарственных трав либо слабые диуретики.

Нельзя самостоятельно выбирать химическое мочегонное средство по совету родственников и соседей: диуретики назначают только в индивидуальном порядке. Нарушение правила нередко влечёт тяжёлые последствия для организма, провоцирует гипертонический криз.

Эффективные лекарства с мочегонным эффектом:

• . Безопасный растительный препарат эффективен при , нефролитиазе. Таблетки назначают даже детям и беременным.
• Фуросемид. Мощный петлевой диуретик. Быстрый эффект, активное снятие отёчности. Применять строго под контролем врача.
• . Паста с фитоэкстрактами и природными маслами для перорального применения. Бактерицидное, мочегонное, противовоспалительное действие. Укрепление иммунитета, предупреждение риска рецидивов при , пиелонефрите.
• . Натуральное средство с мочегонным, противовоспалительным, противомикробным действием. Таблетки содержат высокую концентрацию сухого экстракта клюквы и аскорбиновую кислоту.
• Трифас. Современное мочегонное средство нового поколения. Немецкое качество, быстрое устранение отёчности, пролонгированный эффект - 1 таблетка за сутки, минимум побочных эффектов.

При почечных патологиях, заболеваниях мочевого пузыря помогают травяные отвары. Медики рекомендуют заваривать траву толокнянки, фенхель, листья брусники, листья и почки берёзы, мяту перечную. Хорошо промывает почки, мочевыводящие пути отвар шиповника, клюквенный морс.

Подбор диуретиков при болезнях мочевого пузыря, почек, гипертонии, других патологиях - задача опытного врача. Список препаратов - это наименования с разной силой и скоростью воздействия, специфическим влиянием на организм. При соблюдении правил синтетические и природные диуретики положительно влияют на функционирование мочевыводящих путей, убирают отёчность, нормализуют показатели артериального давления.

В этом году на российском фармацевтическом рынке появился инновационный петлевой диуретик пролонгированного действия — Бритомар. На сегодняшний день это единственный оригинальный торасемид в России. В оценке клинической эффективности и безопасности препарата приняли участие более 3000 пациентов с артериальной гипертензией (АГ) и хронической сердечной недостаточностью. Бритомар обладает выраженным мочегонным и умеренным сосудорасширяющим действием , антиальдостероновой активностью . Бритомар эффективен в лечении АГ и сердечной недостаточности (СН) у различных групп пациентов, он обеспечивает оптимальный контроль артериального давления, уменьшает кардиальный фиброз, снижает риск сердечно-сосудистой смертности на 59,7% . Пиковая концентрация Бритомара на 30% ниже, чем у торасемидов с немедленным высвобождением. Постепенное градиентное высвобождение торасемида из таблетки Бритомара обеспечивает поддержание равновесной концентрации препарата в крови, клинически это проявляется развитием диуреза с меньшей частотой острых позывов к мочеиспусканию, с меньшим ограничением повседневной активности пациентов, что повышает приверженность пациентов назначенной терапии.

У пациентов с СН Бритомар улучшает работоспособность за счет понижения функционального класса (NYHA, New-York Heart Association). Пациенты, принимавшие оригинальный торасемид, на 50% реже испытывали потребность в госпитализации по поводу сердечно-сосудистой патологии, по сравнению с пациентами, принимавшими фуросемид. Кроме того, Бритомар выгодно отличается от других петлевых диуретиков минимальным влиянием на уровень калия крови.

Таким образом, сегодня у врачей появилась новая возможность эффективного лечения пациентов с АГ и СН с помощью петлевого диуретика Бритомара — оригинального торасемида с пролонгированным высвобождением, который обеспечивает эффективный контроль артериального давления за счет развития управляемого и прогнозируемого диуреза и снижает риск сердечно-сосудистых осложнений.

Литература

1. Инструкция по медицинскому применению препарата Бритомар.
2. Экспертное заключение № ЭЗ-59894, «Научный центр экспертизы средств медицинского применения».
3. De Berrazueta J. R., Gonzalez J. P., de Mier I., Poveda J. J., Garcia-Unzueta M. T. Vasodilatory action of loop diuretics: A plethysmography study of endothelial function in forearm arteries and dorsal hand veins in hypertensive patients and controls // J Cardiovasc Pharmacol. 2007; 49: 90-95.
4. Goodfriend T. L., Ball D. L. et al. Torasemide inhibits aldosterone secretion in vitro // Life Sci. 1998; 63: 45-50.
5. Cosin J., Diez J. TORIC investigators. Torasemide in chronic heart failure: Results of the TORIC study // Eur J Heart Fail. 2002; 4: 507-513.
6. Barbanoj M. J., Ballester M. R., Antonijoan R. M., Gicha I., Pelagio P., Gropper S., Santos B., Guglietta A. Comparison of repeated-dose pharmacokinetics of prolonged-release and immediate-release torasemide formulations in healthy young volunteers // Fundamental & Clinical Pharmacology. 2009, 23, 115-125
7. Roca-Cusachs A., Aracil-Vilar J., Calvo-Gomez C. et al. In Hypertension Clinical Trial Investigators Group. Clinical effects of torasemide prolonged release in mild-to moderate hypertension: A randomized non inferiority trial versus torasemide immediate release // Cardiovasc Ther. 2008; 26: 91-100.
8. Gropper S. et al. Single and repeated dose, randomized, cross-over, bioavailability clinical trial of torasemide immediate release compared to a new prolonged release formulation of torasemide (abstract) // Bacic Clin.

Растворы) достаточно прочно вошли в нашу жизнь. Их применяют для корректировки кислотно-щелочного баланса в организме. Ведь они прекрасно выводят из него избыток кислоты и щелочи. Мочегонные таблетки, список которых достаточно внушителен, используют при лечении отравления, некоторых травм (особенно если речь идет о повреждениях головы), для борьбы с гипертонией. Но, к сожалению, не все знают не только механизм воздействия этих средств, но и побочные действия, которые они могут вызывать. А неправильное применение мочегонных препаратов способно привести к тяжелым осложнениям.

Краткая информация

Для лечения многих недугов применяются мочегонные таблетки. Список эффективных препаратов и сегодня продолжает увеличиваться. Мочегонные средства называются еще диуретиками.

Основная их цель - это выведение из организма излишка воды, химических веществ, солей, которые имеют тенденцию скапливаться в стенках сосудов, тканях. Кроме того, диуретики оказывают положительное влияние на водно-солевой баланс.

Если в организме скапливается большое число ионов натрия, то начинает откладываться подкожная клетчатка. Она очень негативно влияет на функционирование почек, сердца, систему кроветворения. В результате у пациента возникают разнообразные заболевания и нарушения.

Кроме этого, диуретики очень востребованы в спортивной медицине. Нередко их используют для похудения. Очень часто мочегонные средства (таблетки) входят в комплексную терапию для борьбы с разнообразными недугами.

По воздействию на организм современные диуретики подразделяются на две основные формы. Первая категория препаратов влияет на процесс мочеобразования непосредственно в почках. Вторая форма диуретиков отвечает за гормональное регулирование образования мочи.

Важное предостережение

Существует много информации о том, что мочегонные таблетки, список которых приведен ниже, легко решают еще и косметические проблемы. При этом многие люди считают, что подобные препараты совершенно безопасны. Некоторые женщины самостоятельно принимают такие средства в целях похудения. Спортсмены широко используют препараты перед соревнованиями, желая согнать вес. Применяют их даже культуристы, стремясь создать искусственное обезвоживание, чтобы мускулы выглядели более рельефно.

Однако люди, которые принимают мочегонные средства без врачебного назначения, очень рискуют. Ведь лечение диуретиками может обернуться неприятными последствиями. Следует знать, что мочегонные препараты способны:

Довольно часто даже те пациенты, которые понимают риск, считают, что новейшие препараты «Индапамид», «Торасемид», «Арифон» на обмен веществ не оказывают пагубного влияния. Подобные лекарства действительно переносятся намного лучше, чем медикаменты старого поколения. Однако они также наносят вред здоровью. Но негативное воздействие этих средств выявляется значительно позже. Достаточно уяснить механизм их действия. Лекарства нового и старого поколения направлены на одно - стимулировать почки для более интенсивной работы. Следовательно, они выводят больше соли и воды.

Важно понять, что задерживание жидкости в организме - это симптоматика тяжелой болезни. Отечность не может возникать сама по себе. Ее провоцируют серьезные сбои в функционировании почек, сердца, а иногда другие причины. Следовательно, диуретики - препараты (список их очень обширен) исключительно симптоматического действия. Они, к сожалению, не избавляют от причины недуга. Таким образом, лекарства только оттягивают неприятный финал для пациентов. Поэтому люди, которые хотят улучшить здоровье и бороться с реальным заболеванием, не должны обходиться одними мочегонными средствами, а тем более применять их самостоятельно.

Классификация препаратов

Единой системы, по которой бы разделялись все мочегонные средства, до сегодняшнего дня нет, поскольку все препараты обладают различным химическим строением, по-разному влияют на системы организма. Поэтому создать идеальную классификацию не получается.

Зачастую разделение происходит по механизму действия. Согласно такой классификации выделяют:

1. Тиазидные препараты. Они отлично подходят для лечения гипертонии, прекрасно снижают кровяное давление. Рекомендуется применять их параллельно с другими медикаментами. Тиазиды способны негативно влиять на обмен веществ, поэтому назначают в небольшом количестве такие диуретики. Препараты (список только наиболее популярных приведен в статье) из этой группы - это «Эзидрекс», «Гидрохлортиазид», «Хлорталидон», «Индапамид», «Гипотиазид», «Арифон».
2. Петлевые средства. Они выводят соль, жидкость из организма благодаря своему воздействию на фильтрацию почек. Данные лекарства отличает быстрый мочегонный эффект. Петлевые диуретики не влияют на уровень холестерина, не создают предпосылок для возникновения сахарного диабета. Однако самый большой их недостаток - это множество побочных эффектов. Наиболее распространенными препаратами являются «Торасемид», «Фуросемид», «Этакриновая кислота», «Буметанид».
3. Калийсберегающие средства. Достаточно обширная группа лекарств. Такие медикаменты способствуют увеличению вывода хлорида и натрия из организма. При этом удаление калия сводят к минимуму такие мочегонные таблетки. Список наиболее популярных препаратов: «Амилорид», «Триамтерен», «Спиронолактон».
4. Антагонисты альдостерона. Данные мочегонные средства оказывают блокировку естественного гормона, который удерживает соль и влагу в организме. Препараты, нейтрализующие альдостерон, способствуют выводу жидкости. При этом в организме содержание калия не уменьшается. Самым популярным представителем является «Верошпирон».

Препараты при отеках

Для хорошего эффекта могут применяться сильнодействующие средства. Используют следующие мочегонные таблетки при отеках:

• «Торасемид»;
• «Фуросемид»;
• «Пиретанид»;
• «Ксипамид»;
• «Буметанид».

Могут применяться и средней силы воздействия мочегонные таблетки при отеках:

• «Гидрохлортиазид»;
• «Гипотиазид»;
• «Хлорталидон»;
• «Клопамид»;
• «Политиазид»;
• «Индапамид»;
• «Метозалон».

Такие препараты используются длительно и непрерывно. Рекомендованную дозу устанавливает лечащий врач. Как правило, она составляет около 25 мг в сутки.

При небольших отеках более подходят калийсберегающие диуретики, такие как «Спиронолактон», «Амилорид», «Триамтерен». Их принимают курсами (2-3 недели) с интервалами в 10-14 дней.

Препараты при гипертонии

Мочегонные лекарства, которые применяются при высоком давлении, подразделяются на две категории:

1. Средства, оказывающие быстрый эффект. Такие препараты используются при гипертоническом кризе, когда возникает необходимость быстро снизить давление.
2. Средства для ежедневного приема. Лекарства позволяют поддерживать оптимальный уровень давления.

Купировать гипертонический криз позволяют сильнодействующие лекарства. Самым популярным является препарат «Фуросемид». Цена его невысока. Не менее эффективны при кризе следующие средства:

• «Торасемид»;
• «Буметанид»;
• «Этакриновая кислота»;
• «Пиретанид»;
• «Ксипамид».

Длительность приема вышеназванных лекарств может составлять 1-3 дня. После купирования криза с таких сильнодействующих препаратов переходят на лекарства, способные ежедневно поддерживать давление на необходимом уровне.

• «Индапамид»;
• «Гидрохлортиазид»;
• «Гипотиазид»;
• «Клопамид»;
• «Метозалон»;
• «Политиазид»;
• «Хлорталидон».

Эти лекарства принимаются ежедневно по назначению врача. Они прекрасно поддерживают оптимальный уровень давления.

Препараты при сердечной недостаточности

Вследствие такой патологии нередко возникает задерживание жидкости в организме. Данное явление создает в легких застой крови. У пациента обнаруживается множество неприятных симптомов, таких как отдышка, отек, увеличение печени, появление хрипов в сердце.

Людям с врач обязательно вводит в терапию мочегонное средство. Оно прекрасно предупреждает тяжелейшие последствия в легких, кардиогенного шока. При этом диуретики повышают переносимость больными физической нагрузки.

Для пациентов с первой и второй степенью недуга хорошее мочегонное средство - это тиазидный препарат. При более серьезной патологии больного переводят на сильное средство - петлевый диуретик. В некоторых случаях дополнительно назначается лекарство «Спиронолактон». Особенно актуален прием такого средства, если у пациента развилась гипокалиемия.

При ослаблении эффекта применения препарата «Фуросемид» кардиологи рекомендуют заменить его лекарством «Торасемид». Замечено, что последнее средство более благотворно влияет на организм при тяжелых формах сердечной недостаточности.

Препарат «Фуросемид»

Лекарство относится к быстродействующим диуретикам. Его эффект наступает после приема в течение 20 минут. Длительность воздействия препарата - около 4-5 часов.

Эффективно данное средство не только для купирования гипертонического криза. Согласно инструкции, лекарство помогает при сердечной недостаточности, отеках головного мозга и легких, отравлениях химическими веществами. Нередко его назначают при позднем токсикозе во время беременности.

Однако средство обладает и строгими противопоказаниями. Не применяется препарат в первом триместре беременности. Не стоит использовать его пациентам с почечной недостаточностью, людям, у которых наблюдается гипогликемия, непроходимость мочевых путей.

Невысока стоимость препарата «Фуросемид». Цена составляет приблизительно 19 рублей.

Препарат «Торасемид»

Лекарство является быстродействующим средством. Препарат «Фуросемид» проходит биотрансформацию в почках, поэтому подходит не всем пациентам. Более эффективным лекарством для людей, страдающих недугами почек, становится лекарство «Торасемид», поскольку биотрансформацию оно проходит в печени. Но при патологиях данного органа лекарство может нанести серьезный вред.

Уже через 15 минут начинается воздействие на организм (как сообщает прилагаемая к препарату Цена средства варьируется от 205 до 655 рублей.

Длительные исследования подтвердили высокую эффективность лекарства при сердечной недостаточности. Кроме того, препарат отлично выводит соли и жидкость. При этом утрата калия организмом незначительна, поскольку эффективное средство блокирует гормон альдостерон.

Препарат «Индапамид»

Лекарство очень эффективно при гипертонической болезни (тяжелой и средней тяжести). Средство прекрасно снижает давление и поддерживает оптимальный его уровень на протяжении всего дня. Кроме того, оно предупреждает повышение данного показателя в утреннее время.

Принимать лекарство нужно однократно в день по 1 таблетке, как свидетельствует вложенная в препарат «Индапамид» инструкция. Цена средства в среднем варьируется от 22 до 110 рублей.

Перед приемом следует ознакомиться с противопоказаниями, поскольку прекрасное средство подходит не всем пациентам, страдающим от гипертонии. Препарат не предназначен для людей, у которых выявлены нарушения в работе почек, печени. Запрещено принимать лекарство беременным, кормящим матерям. При сбоях мозгового кровообращения, анурии, гипокалиемии средство противопоказано.

Препарат «Триамтерен»

Лекарство является мягким диуретиком. Рекомендуется его использовать в сочетании с другим мочегонным препаратом - «Гидрохлортиазидом». Благодаря такой комбинации удается снизить утрату организмом калия. Благоприятный эффект дает препарат «Триамтерен». Инструкция позиционирует его как калийсберегающее средство.

Лекарство следует использовать, строго учитывая назначенную дозировку. Люди с нарушенным функционированием почек могут столкнуться с неприятным побочным эффектом - повышенным уровнем калия. Иногда средство способно привести к обезвоживанию. При взаимодействии с фолиевой кислотой лекарство способствует увеличению эритроцитов.

Стоимость средства составляет 316 рублей.

Препарат «Спиронолактон»

Лекарство является калий- и магнийсберегающим средством. При этом эффективно выводит из организма натрий и хлор. После начала приема препарата диуретический эффект наступает приблизительно на 2-5 день.

Лекарство может быть назначено при гипертонии, хронической форме сердечной недостаточности, циррозе печени, Эффективно применение «Спиронолактона» при отечности во 2 и 3 триместре беременности.

Не предназначен препарат для людей, у которых диагностируется сахарный диабет, почечная или печеночная недостаточность, анурия. Запрещено употреблять средство в первом триместре беременности. При гипонатриемии, гиперкалиемии, гиперкальциемии препарат противопоказан. Не следует вводить его в терапию людям с болезнью Аддисона.

Могут наблюдаться и побочные эффекты при употреблении лекарства. В некоторых случаях средство провоцирует возникновение крапивницы, зуда, сонливости, головной боли, диареи или запоров.

Стоимость средства составляет около 54 рублей.