фармакодииамика. Бетагистин воздействует главным образом на гистаминовые Н 1 - и Н 3 -рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического действия на Н 1 -рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через влияние на Н 3 -рецепторы делает лучше микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин делает лучше кровоток в базилярной артерии. Проявляет выраженный центральный результат, считается ингибитором Н 3 -рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств считается снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха при его снижении.
Фармакокинетика. Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы крови низкая. Время достижения C max в плазме крови — 3 ч. Практически полностью выделяется почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T ½ — 3-4 ч.

Состав и форма выпуска

табл. 8 мг блистер, № 30

№ UA/12376/01/02 от 19.07.2012 до 19.07.2017

табл. 24 мг блистер, № 30

Бетагистин

24 мг

№ UA/12376/01/03 от 19.07.2012 до 19.07.2017

Показания

болезнь и синдром Меньера, характеризующиеся тремя основными симптомами: головокружением, которое иногда сопровождается тошнотой и рвотой; снижением слуха (тугоухость); шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного происхождения.

Применение

используют внутрь во время приема пищи.
Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в сутки.
Таблетки 16 мг: по ½-1 таблетке 3 раза в сутки.
Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Дозу подбирают индивидуально в зависимости от эффекта.
Уменьшение выраженности симптомов наступает после 2-3 нед лечения и может продолжаться в течение нескольких месяцев лечения. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам лекарства. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст.

Побочные эффекты

возможны желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, вздутие, метеоризм), проявление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Особые указания

препарат используют с осторожностью при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе), феохромоцитоме, БА. Больным требуется регулярное наблюдение во время лечения.
Использование в период беременности и кормления грудью. Не используют.
Дети. Не используют.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами. Не изучали.

Взаимодействия

случаи несовместимости с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействий неизвестны.

Передозировка

симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия хранения

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Лекарственная форма:   таблетки Состав:

Каждая таблетка содержит

действующее вещество: лоратадин 10 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 76,8 мг, крахмал карто­фельный - 10,0 мг, кальция стеарат - 1,0 мг, кроскармеллоза натрия - 1,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,7 мг.

Описание:

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа: Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокатор АТХ:  

R.06.A.X Прочие антигистаминные препараты для системного применения

R.06.A.X.13 Лоратадин

Фармакодинамика:

Лоратадин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8 -12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

Фармакокинетика:

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации - 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в зависимости от степени тяжести заболевания. Связь с белками плазмы-97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450, CYP 3 A 4 и в меньшей степени CYP 2 D 6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина - 3- 20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита - 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает в зависимости от степени тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания:

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, аллергические реакции на укусы насекомых, зуд различной этиологии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность. Беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью:

Печеночная недостаточность.

Способ применения и дозы:

Внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз вдень. Суточная доза 10 мг. Детям от 3-х до 12-ти лет по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза - 5 мг. Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг препарата 1 раз в сутки. Суточная доза - 10 мг.

Побочные эффекты:

Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой ≥ 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо ("пустышки").

У взрослых : головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.

У детей редко: головная боль, нервозность, седативное действие.

Передозировка:

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействие:

Этанол снижает эффективность лоратадина.

Эритромицин, при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.

Индукторы микросомального окисления ( , барбитураты, зиксорин, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка: Таблетки 10 мг. Упаковка:

7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фоль­ги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2 или 3 контурные ячейко­вые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Лоратадин Штада – лекарственный препарат с противоаллергическим действием, он принадлежит к блокаторам гистаминовых Н1-рецепторов.

Какой у медикамента Лоратадин Штада состав и форма выпуска?

Медикамент фарминдустрия выпускает в белых таблетках, они плоскоцилиндрические, визуализируется на поверхности лекарственной формы фаска. Активное вещество этого средства представлено лоратадином в дозировке 10 миллиграммов. Вспомогательные компоненты противоаллергического препарата состоят из таких соединений: лактоза, аэросил, кальция стеарат, а также лудипресс, кремния диоксид.

Белые таблетки размещены в контурные упаковки по 7 и 10 штук. Можно купить медикамент в безрецептурном отделе. Реализация лекарства рассчитана на три года, по прошествии чего от его дальнейшего использования нужно воздержаться. Необходимо класть коробку с Лоратадин Штада в недоступное место для детей.

Какое у таблеток Лоратадин Штада действие на организм человека?

Препарат Лоратадин Штада - блокатор Н1 -гистаминовых рецепторов, он обладает пролонгированным (длительным) действием. Активный компонент противоаллергического препарата подавляет высвобождение из тучных клеток гистамина и лейкотриена. Предупреждает развитие аллергических реакций и их течение.

Препарат обладает антигистаминным эффектом, противоаллергическим и противозудным действием, а также противоэкссудативным. Благодаря активному веществу медикамента происходит уменьшение проницаемости капилляров, кроме того, снимается спазм мускулатуры и предупреждается развитие отечности.

Противоаллергическое действие развивается через тридцать минут от начала приема препарата, достигая максимума в пределах от 8 до 12 часов. Длительность эффекта – 24 часа. Медикамент не вызывает привыкания, так как его активное соединение не проникает через ГЭБ.

Лекарство быстро и полностью всасывается в ЖКТ. В период от полутора часов до двух с половиной - наблюдается максимальная концентрация медикамента. Связь Лоратадин Штада с белками - 97%. Метаболизируется в гепатоцитах с образованием дескарбоэтоксилоратадина. Выводится почками и через кишечник.

Какие у препарата Лоратадин Штада показания к применению?

Средство Лоратадин Штада инструкция по применению назначает для лечения при следующих ситуациях:

При аллергическом рините различного происхождения;

При наличии зуда;

Крапивница;

Аллергический конъюнктивит;

Реакции на укусы насекомых аллергического характера;

При отеке Квинке;

Зудящие аллергические дерматозы.

Кроме того, назначают средство Лоратадин Штада при псевдоаллергических реакциях. И мы на www.!

Какие у средства Лоратадин Штада противопоказания к применению?

Противоаллергический медикамент Лоратадин Штада противопоказан при гиперчувствительности к компонентам лекарства, при беременности, до трех лет, при лактации. С осторожностью средство назначают лицам с печеночной недостаточностью.

Какие у лекарства Лоратадин Штада применение и дозировка?

Лекарство Лоратадин Штада применяют внутрь обычно по одной таблетке в день, суточная доза составляет 10 миллиграммов для взрослых и 5 мг для детей. Рекомендуется запивать медикамент кипяченой водой в необходимом объеме, разжевывать препарат не следует.

Стоит отметить, что одновременное использование лекарства с этанолом может понижать противоаллергическое действие препарата. Кроме того, эффективность Лоратадин Штада будут снижать индукторы так называемого микросомального окисления, среди которых: фенитоин, барбитураты, трициклические антидепрессанты, зиксорин, а также рифампицин.

Передозировка от Лоратадин Штада

Симптомы передозировки Лоратадин Штада: пациент жалуется на сонливость, характерно развитие тахикардии, возникает головная боль. В подобном случае нужно обратиться на консультацию к врачу.

При передозировке таблеток пациенту следует индуцировать рвоту, для этого можно выпить кипяченую воду в количестве одного литра или более, кроме того, назначают адсорбент, представленный активированным углем, а также показана симптоматическая терапия.

Какие от Лоратадин Штада побочные эффекты?

Препарат Лоратадин Штада вызывает следующие побочные реакции: развивается головная боль, присоединяется утомляемость, характерна сухость во рту, кроме того, сонливость, возможны расстройства желудочно-кишечного происхождения в виде тошноты и гастрита.

Кроме перечисленной симптоматики могут отмечаться аллергические реакции в виде появления на кожных покровах сыпи, в некоторых случаях развиваются анафилаксические реакции, характерно присоединение алопеции, тахикардия, а также нарушение функции печени.

У детей характерно развитие повышенной нервозности, кроме того, возможно присоединение головной боли. При появлении побочных реакций на применение препарата Лоратадин Штада, рекомендуется проконсультироваться с доктором.

Особые указания

В период лечения средством Лоратадин Штада рекомендуется воздерживаться от деятельности, где требуется задействовать повышенную концентрацию внимания.

Чем заменить Лоратадин Штада, аналоги какие использовать?

Ломилан, Клоратадин, Лоратадин-Акрихин, Лоратадин, Лоратадин Штада, Клаллергин, Ламилан, кроме того, Эролин, Лоратадин-Тева, Лоратадин-Верте, Лоратадин-OBL, Кларотадин, Кларифарм, Тирлор, Кларисенс, Кларготил, Кларидол, Кларифер, Ломилан Соло, Веро-Лоратадин, Лотарен, Лоратадин 10-СЛ, а также Кларитин.

Заключение

Использовать противоаллергическое средство можно по рекомендации квалифицированного специалиста.

Пациентом самостоятельно должна быть изучена инструкция по применению прописанного препарата.

Лоратадин Штада: инструкция по применению и отзывы

Лоратадин Штада – противоаллергический препарат, блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускают в форме таблеток: почти белого или белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и разделительной риской (по 7 или 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки и инструкция по применению Лоратадина Штада).

В 1 таблетке содержится:

• действующее вещество: лоратадин – 10 мг;
• вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лоратадин Штада – противоаллергический препарат с антигистаминным, противозудным и противоэкссудативным действием. Его активное вещество – лоратадин, является блокатором Н 1 -гистаминовых рецепторов пролонгированного действия. Фармакологическая эффективность вещества обусловлена способностью лоратадина к ингибированию высвобождения из тучных клеток лейкотриена C 4 и гистамина, снижению проницаемости капилляров.

Препарат способствует предотвращению развития и облегчению течения аллергических реакций, предупреждает развитие отеков и снимает спазм гладкой мускулатуры. После приема таблетки внутрь эффект наступает через 0,5 ч, максимальное действие достигается спустя 8–12 ч и длится в течение 24 ч. Отсутствует влияние на центральную нервную систему и привыкание к препарату.

Фармакокинетика

После приема внутрь лоратадин всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро и полностью. Его максимальная концентрация в плазме крови (C max) достигается через 1,3–2,5 ч. При одновременном приеме пищи процесс абсорбции замедляется на 1 ч. У пожилых людей C max выше на 50%, а при алкогольном поражении печени C max зависит от степени тяжести болезни.

Связывание лоратадина с белками плазмы на уровне 97%. Он не преодолевает гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется в печени при участии изоферментов цитохрома Р450 (CYP3A4 и CYP2D6) с образованием активного метаболита – ДКЛ (дескарбоэтоксилоратадина). Равновесная концентрация в плазме лоратадина и активного метаболита достигается на фоне регулярного приема препарата на пятые сутки терапии.

Период полувыведения (T 1/2) в среднем составляет у лоратадина – 8,4 ч, у ДКЛ – 28 ч, для больных пожилого возраста показатели соответственно равняются 18,2 ч и 17,5 ч. У пациентов с алкогольным поражением печени T 1/2 повышается в зависимости от степени тяжести болезни. Выводится вещество через почки и с желчью.

Фармакокинетика лоратадина при хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа не меняется.

Показания к применению

• сезонный и круглогодичный аллергический ринит, риноконъюнктивит (поллиноз), конъюнктивит, крапивница (включая хроническую идиопатическую крапивницу);
• аллергические зудящие дерматозы;
• отек Квинке;
• аллергическая реакция на укусы насекомых;
• зуд различной этиологии;
• псевдоаллергические реакции.

Противопоказания

Абсолютные:

• период беременности;
• кормление грудью;
• возраст до трех лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует принимать Лоратадин Штада при печеночной недостаточности.

Лоратадин Штада, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Лоратадин Штада принимают внутрь, 1 раз вдень.

• взрослые и дети старше 12 лет, дети до 12 лет с весом больше 30 кг: по 1 шт. (10 мг);
• дети в возрасте 3–12 лет с весом меньше 30 кг: по 1/2 шт. (5 мг).

Побочные действия

У взрослых часто могут возникать такие нежелательные явления, как сухость во рту, головная боль, сонливость, утомляемость, тошнота, гастрит, кожная сыпь. В редких случаях – сердцебиение, тахикардия, анафилаксия, нарушение функции печени, алопеция.

У детей на фоне применения лоратадина редко появляется нервозность, головная боль, седативный эффект.

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия.

Лечение: немедленное промывание желудка или индукция рвоты, прием активированного угля. В случае передозировки следует обратиться за медицинской помощью.

Особые указания

Одновременное употребление алкоголя понижает эффективность лоратадина.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период лечения таблетками Лоратадин Штада рекомендуется избегать потенциально опасных видов деятельности, выполнение которых связано с повышенной концентрацией внимания и высокой скоростью психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано применение Лоратадина Штада в период беременности и лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказано назначение Лоратадина Штада детям в возрасте младше трех лет.

При нарушениях функции печени

В период терапии лоратадином следует соблюдать осторожность пациентам с печеночной недостаточностью.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Лоратадином Штада:

• кетоконазол, эритромицин, циметидин: следует учитывать, что сопутствующая терапия каждым из указанных средств не сопровождается какими-либо клиническими проявлениями, включая изменение ЭКГ (электрокардиограммы), но способствует увеличению концентрации лоратадина в плазме крови;
• трициклические антидепрессанты, барбитураты, рифампицин, зиксорин, фенилбутазон, фенитоин, другие индукторы микросомального окисления: угнетают эффективность лоратадина;
• этанол: способствует снижению активности препарата.

Аналоги

Аналогами Лоратадина Штада являются Лоратадин , Лоратадин-OBL, Лоратадин Акрихин , Лоратадин Тева , Лоратадин Эко, Алерприв, Кларидол , Кларитин , Кларисенс , Кларифер, Лорагексал , Ломилан , Лоратавел , Эролин и др.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света и влаги месте.

Срок годности – 3 года.

Нарушение нормальных функций организма обычно приводит к тому, что человек не может наслаждаться полноценной жизнью.

Заболевания, связанные с ухудшением работы сердечно-сосудистой системы, также способствуют тому, что люди постоянно испытывают дискомфортные и болевые ощущения.

В таком случае требуется проведения специальной терапии. Необходимо, чтобы она была рекомендована высококвалифицированным специалистом.

Кроме того, не маловажно правильно подобрать лекарства, одним из которых нередко является «Индапамид МВ Штада».

Инструкция по применению

«Индапамид МВ Штада» – это гипотензивный медикаментозный препарат, который обладает эффектом вазодилататоров, а также диуретиков.

Характерные ему фармакологические свойства напоминают тиазидные диуретические лекарства. В результате регулярного приема средства наблюдается увеличение количества ионов хлора и натрия, которые выводятся из человеческого организма вместе с мочой. Кроме того, происходит параллельное замедление выведения таким путем ионов магния и калия.

Данное лекарство может обеспечить достаточно интенсивную селективную блокировку «медленных» канальцев кальция. Благодаря этому происходит улучшение эластичности стенок кровеносных артерий, а также заметное понижение ОПСС. «Индапамид МВ Штада» помогает уменьшить проявления гипертрофии левого желудочка сердца.

Следует отметить, что прием препарата никаким образом не отражается на концентрации различных липидов, содержащихся в плазме крови, и скорость обмена углеводов. Это особенно важно для пациентов, у которых обнаружен сахарный диабет.

К тому же, средство способствует существенному уменьшению чувствительности стенок кровеносных сосудов к таким соединениям, как ангиотензин II или норадреналин. Он ускоряет выделение PgI2 и PgE2, уменьшает объемы продукции, как стабильных, так и свободных кислородных радикалов.

Если препарат принимать в повышенных дозировках, то у пациентов не наблюдается резкое снижение показателей артериального давления.

При многократном приеме лекарственного средства терапевтический эффект прослеживается примерно через две недели после начала использования медикамента. Максимальный результат наблюдается спустя два месяца и сохраняется около трех месяцев.

Показания к приему

Показания к назначению препарата:

1. Развитие гипертонического заболевания средней тяжести.
2. Сердечная недостаточность хронической формы.

Лекарство следует принимать один раз в сутки. Это рекомендуется делать в утреннее время. Таблетку не надо разжевывать – достаточно всего лишь запить большим количеством питьевой воды. Как правило, доза медикамента составляет одну таблетку в день.

В том случае, если не удается получить нужного терапевтического эффекта через несколько недель лечения, дозировку лучше не повышать, чтобы избежать увеличения риска возможного появления различных побочных реакций организма.

Форма выпуска и состав

Таблетки «Индапамид МВ Штада» оказывают воздействие пролонгированного характера. Они покрыты специальной пленкой, которая имеет желтоватую окраску.

Их изготавливают в форме круга маленьких размеров с двояковыпуклыми сторонами. На поперечном разрезе можно заметить нанесение двух слоев, где внутренним из них является плотное белое ядро.

В состав таблетки и ее растворимой пленочной оболочки входят такие химические компоненты:

1. Индапамид – действующее вещество.
2. Лактозы моногидрат.
3. Гипромеллоза.
4. Коллоидный кремния диоксид.
5. Магния стеарат.
6. Гидроксипропилметилцеллюлоза.
7. Полиэтиленгликоль 4000 (макрогол).
8. Титана диоксид.
9. Тальк.
10. Тропеолин.

Таблетки продаются расфасованными в контурные ячейковые упаковки, которые пакуются в прочные коробки из картона.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие с различными препаратами:

1. Сочетание лекарстве «Индапамид МВ Штада» с разными сердечными гликозидами, салуретиками, слабительными медикаментами, а также минералокортикоидами либо глюкокортикоидами, «Амфотерицином В» и «Тетракозактидом» является причиной возможного появления гипокалиемии.
2. Комплексная терапия с применением сердечных гликозидов в большинстве случаев вызывает дигиталисную интоксикацию.
3. Сочетание с «Метформином» приводит к усугублению протекания такого заболевания, как молочнокислый ацидоз.
4. Параллельное использование всевозможных препаратов кальция обычно приводит к возникновению гиперкальциемии.
5. Препараты лития заметно повышают уровень солей лития, содержащихся в плазме крови, которые обладают нефротоксическим эффектом.
6. Антиаритмические медикаментозные средства, «Эритромицин», «Астемизол», «Винкамин», а также многие другие препараты нередко служат причиной достаточно интенсивного развития аритмии по типу «пируэт».
7. Комбинированная лечебная терапия с использованием ГКС, симпатомиметиков, НПВС, «Тетракозактида» приводит к значительному уменьшению гипотензивной эффективности «Индапамид МВ Штада».
8. «Баклофен» способствует усилению эффекта данного лекарства.
9. При дополнительном применении тех или иных калийсберегающих диуретических препаратов у некоторых пациентов наблюдается развитие гиперкалиемии либо гипокалиемии.
10. В результате комбинирования с ингибиторами АПФ происходит увеличение риска возможного появления признаков артериальной гипотензии, а также недостаточности печени острой формы.
11. Сочетание с различными йодосодержащими контрастными медикаментами в достаточно больших дозировках способствует существованию риска возникновения заболеваний почек.
12. Разные антипсихотические препараты, как и трициклические антидепрессанты, обеспечивают повышение гипотензивного эффекта, что приводит к проявлению ортостатической гипотензии.
13. Комбинирование с «Циклоспорином», как правило, является причиной появления признаков гиперкреатининемии.
14. Наблюдается уменьшение эффективности непрямых коагулянтов.
15. Происходит клинически значимое усиление блокады нервно-мышечной передачи, которая начинает развиваться в результате длительного воздействия на организм так называемых недеполяризующих миорелаксантов.

Побочные действия

Препарат «Индапамид МВ Штада» не следует назначать пациентам, имеющим противопоказания для проведения лечебной терапии с использованием этого лекарства:

1. Развитие гипокалиемии.
2. Проявление почечной недостаточности тяжелой формы, которая находится на стадии развития анурии.
3. Выраженное проявление недостаточности печени.
4. Симптомы энцефалопатии.
5. В период беременности.
6. Женщинам, которые кормят ребенка грудным молоком.
7. Пациентам младше восемнадцати лет.
8. Индивидуальная непереносимость составляющих данного медикаментозного средства.

Существует несколько случаев, при которых «Индапамид МВ Штада» необходимо назначать осторожно и только тогда, когда другие препараты не дают требуемого результата. К ним относятся следующие:

1. Ухудшение работы почек.
2. Нарушение нормального функционирования печени.
3. Развитие гиперпаратиреоза.
4. При заметном увеличении интервала QT, которое можно заметить на ЭКГ .
5. Сахарный диабет, развивающийся на стадии декомпенсации.
6. Симптомы гиперурикемии, которая нередко сопровождается такими заболеваниями, как нефролитиаз уратного типа либо подагра.

«Индапамид МВ Штада» только в некоторых случаях является причиной возникновения у пациента различных нежелательных реакций. Такие явления, как правило, объясняются тем, что организм не принимать химические вещества, которые входят в состав данного медикаментозного средства.

Большинство из них отличаются обратимым характером и исчезают через некоторое время после изменения дозировки препарата либо полного прекращения его использования.

Побочные действие

К наиболее распространенным побочным эффектам лекарства относятся следующие нарушения нормального функционирования органов и систем человека:

При возникновении какого-либо из указанных побочных эффектов необходимо немедленно обратиться за помощью к высококвалифицированному специалисту. Не следует заниматься самолечением, которое может привести к осложнению заболеваний.

Передозировка

1. Появление общей слабости.
2. Приступы тошноты.
3. Явно выраженное нарушение работы желудочно-кишечного тракта.
4. Нарушение водно-солевого баланса в организме.
5. Резкое понижение показателей артериального давления.
6. Затрудненное дыхание.
7. Развитие симптомов печеночной комы иногда наблюдается у пациентов, которые страдают циррозом печени.

Для лечения последствий передозировки препаратом «Индапамид МВ Штада» нужно сначала тщательно промыть желудок, а затем провести специальное восстановление водно-электролитного баланса.